nueva edición de la guia de vigilancia, para linkarlo con los nuevos formularios obligatorios a partir de Enero de 2020, e incluir los códigos de IMDRF Document IMDRF/NCAR WG/N14 FINAL:2017 (Edition 2) “Medical Devices: Post-Market Surveillance: National Competent Authority Report Exchange Criteria and Report Form”.
Formularios: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/current-directives/guidance_en
Guia IMDRF: http://www.imdrf.org/documents/documents.asp